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ハイライト
DP ≤ -20°C 乾燥剤除湿器
,エポキシコーティング + SS304蒸発器 医薬品除湿器
,5000 m3/h プロセス空気流低露点除湿機
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デシカントロータースウェーデン プロルート / 日本 Coobase
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インストールされた電源28のkw
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プロセス 空気流5000のmの³ /h
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サプリエアDP ≤ -20℃、T=22±2℃
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腐食防止エポキシコーティング + SS304 エバポレーター
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起源の場所杭州、中国
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ブランド名FOUDANCE
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証明CE, ISO 9001:2015
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モデル番号ZCB-D5000-LYO
低露点乾燥剤除湿器 DP ≤ -20°Cと 5000 m3/h プロセス空気流量
痛い ポイント 益
フリースドライング・ワークショップでは,放出中に数秒以内に周囲の水分を吸収し,48時間の冷凍処理を瞬間に破壊します.顔の凝結湿度が制御されていない場合,微生物の成長.これらの購入者は"脱湿容量"について尋ねない.彼らは要求します."露点は決して反転しない"
| 購入者の痛みのポイント | わたしたち の 利点 |
|---|---|
| フローズドライド製品 | DP <-20°C 極低露点出出は冷凍粉末の水分回復を排除する |
| 粉末の凝縮と低流量により,詰め精度が損なわれる | ±1°Cの露点安定性により,パウダー製剤の一貫性は,パートごとに確保されます. |
| 酸性/有機溶媒環境では標準機器が腐食する | エポキシ防腐層 + SS304蒸発器,酸やアルカリ耐性 |
| 凍結乾燥機の設置エリアの近くに限られたスペース | コンパクトなモジュール式設計 (5.5×2.1×2.6m) は,狭い機械室に適しています |
| 複数のバッチを切り替えることで,粒化室の湿度変動が起こる. | PLC 適応制御は10分以内に目標露点を回復します |
商品説明
製薬の冷凍,冷凍乾燥,粉末加工の用途のために 特別に設計されていますこの低露点乾燥剤除湿器は,水分に敏感な薬剤製品にとって不可欠な安定したDP <-20°Cの供給空気を供給します.
この装置は,冷凍乾燥機付近の注射器の重篤な装填/卸荷段階において一貫した環境条件を実現し,短時間だけ湿度にさらされても製品の整合性を損なう可能性があります.
耐腐蝕保護のコーティングとSS304蒸発コイルは API合成,粒化,酸性蒸気や有機溶媒が含まれるコーティング・スーツPLCの適応制御とオプションのリモコンモニタリングにより システムでは 負荷変化やドア開口に 自動調整されます目標露点まで10分以内に回復する 複数シフト制製薬生産に不可欠.
申請について
- 凍結乾燥/冷凍結晶用スーツ (ボトルを装填・卸荷するエリア)
- 粒化と混合室 (湿/乾粒化)
- API粉末加工とマイクロ化
- タブレットコーティング&フィルムコーティングエリア
- 発泡性錠剤の生産
- 乾燥粉末インハラー (DPI) 製造
️技術仕様
| パラメータ | 仕様 |
|---|---|
| プロセスの空気流 | 5000 m3/h |
| 再生気流 | 1650 m3/h |
| 供給空気の露点 | ≤ -20°C (DP) |
| 供給気温 | 22±2°C |
| 乾燥剤のローター | スウェーデン・プロフルート/日本・クーバース (オプション) |
| 設置電源 | 28 kw |
| 電源 | 380V/3P/50Hz (カスタマイズ可能) |
| 腐食防止 | エポキシコーティングキャッシング + SS304蒸発機 |
| 制御システム | PLC アダプティブ コントロール + リモコンモニタリング 準備済み |
| 再生熱 | 電動 (蒸気オプション) |
| フィルタリング段階 | G4 + F8 (H13 HEPAオプション) |
| 騒音レベル | ≤ 75 dB (A) |
| 認証 | CE,ISO 9001:2015 |
競争上の利点
- 非常低露点出力 (DP <-20°C) 扉を開けた後 <10分回復
- 二重ローターオプション: スウェーデン プロフルート 最大の安定性またはコスト効率のために日本 クーバース
- エポキシ抗腐食パッケージは,HCl,乙酸,溶媒蒸気環境から保護します
- 標準的な冷凍乾燥機の機械室と互換性のあるコンパクトな足跡
- リモートモニタリング準備: Modbus TCP/IP を通して BMS/SCADA に統合
関連製品
当社の製品は世界中で販売されています。当社の製品の全プロセスにご安心ください。
